目前與液相色譜-質(zhì)譜配套的離子化器主要是電噴霧，其原理是：將含有樣品的流動(dòng)相經(jīng)過(guò)毛細(xì)管注入離子化器。毛細(xì)管上加3-5kV的直流電壓，使流動(dòng)相帶電。由于同性電荷間的庫(kù)侖斥力，液體會(huì)形成泰勒錐，當(dāng)庫(kù)侖斥力大于液體的表面張力和粘性時(shí)，就會(huì)使液滴脫離泰勒錐而發(fā)生噴射。液體噴入的室內(nèi)，通有熱的惰性氣體。液滴噴入后受熱，逐漸蒸發(fā)。蒸發(fā)的過(guò)程中，由于液滴變小，表面積也變小，使得表面電荷密度再次上升。于是液滴會(huì)在庫(kù)侖斥力的作用下再次分裂，直到回到瑞利極限之內(nèi)，從而形成平均粒徑很小的噴霧。

在做液質(zhì)聯(lián)用測(cè)定生物樣品時(shí)，若選擇M H峰可在活動(dòng)相中加進(jìn)一些添加劑提供H離子，如甲酸等，一般準(zhǔn)分子離子峰較穩(wěn)定。

在做LC-MS的活動(dòng)相系統(tǒng)中不能加甲酸鈉或醋酸鈉。無(wú)論使用ESI還是APCI源，這樣的鹽類(lèi)都不能揮發(fā)，結(jié)果很可能是堵住離子源后方的加熱毛細(xì)管。對(duì)于LC-MS，能不用鹽就盡量不要用緩沖鹽了。若做的藥物對(duì)于正離子響應(yīng)好，一般采用甲醇-水-甲酸系統(tǒng)或乙腈-水-甲酸系統(tǒng)；若做的藥物對(duì)于負(fù)離子響應(yīng)好，一般采用甲醇-水-氨水系統(tǒng)或乙腈-水-氨水系統(tǒng)。

不能用緩沖鹽的理由，“緩沖鹽”已經(jīng)給了很好的解釋。老型號(hào)的儀器對(duì)于鹽的耐受性差，所以不能用。新型儀器一般已經(jīng)在設(shè)計(jì)上考慮了這個(gè)問(wèn)題，具有一定的耐受性，所以用一點(diǎn)也沒(méi)關(guān)系，但濃度不能過(guò)大。

1，首先緩沖鹽是提供穩(wěn)定的pH 環(huán)境的，此影響對(duì)離子型化合物十分顯著;

2，緩沖鹽中的離子強(qiáng)度，可以屏蔽掉一些色譜柱中游離硅羥基，金屬離子，甚至于某些修飾的固定相，提供額外的分離差異;

3，緩沖液，可能會(huì)用到一些改性保留的試劑-基本的有離子對(duì)，手性添加劑，絡(luò)合離子等，這些影響也是十分顯著.

如果流動(dòng)相里有高濃度的緩沖鹽，由于鹽由陰陽(yáng)離子構(gòu)成，在ESI中得失電荷的能力往往強(qiáng)于待測(cè)物，所以會(huì)優(yōu)先得失電荷，于是跟待測(cè)物形成了競(jìng)爭(zhēng)，降低了待測(cè)物的離子化效率，所以就降低了待測(cè)物的響應(yīng)。并且，當(dāng)有大量其他離子存在時(shí)，液滴表面離子過(guò)于密集，樣品中被測(cè)離子較難到達(dá)液滴表面，較難通過(guò)離子蒸發(fā)模式形成氣相離子，樣品信號(hào)強(qiáng)度響應(yīng)隨著其他離子濃度的增高而降低。這樣的影響被稱(chēng)作離子抑制。為了避免離子抑制，液相色譜-質(zhì)譜采用的流動(dòng)相通常采用可揮發(fā)的物質(zhì)來(lái)調(diào)節(jié)pH。