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二手LC高效液相色譜儀改善分離的選擇性方法

發(fā)布時間:2019-02-25       點擊次數(shù):10462

二手LC高效液相色譜儀分析中,通過向流動相中加入改性劑調(diào)節(jié)pH值和調(diào)節(jié)流動相的溶劑極性強度,可以改善分離的選擇性。
一、向二手LC高效液相色譜儀流動相中加入改性劑調(diào)節(jié)pH值:
1、抑制溶質(zhì)離子化:
反相液相色譜中,常向含水流動相中加入酸、堿或緩沖溶液,使流動相的pH值控制在一定數(shù)值,抑制溶質(zhì)離子化,減少譜帶拖尾,改善峰形,以提高分離選擇性。例如在分析有機弱酸時,常向甲醇-水流動相中加入1%甲酸(或乙酸、三氯乙酸、磷酸、硫酸),抑制溶質(zhì)離子化,以獲得對稱的色譜峰。對于弱堿性樣品向流動相中加入1%三乙胺,也可以達到同樣的效果。
2、調(diào)節(jié)離子強度:
反相液相色譜中,當被分析物質(zhì)是易離解的有機物時,隨流動相pH值的增加,鍵合相表面殘存的硅羥基和堿的陰離子的親和能力增強,會引起峰形拖尾并干擾分離,可在流動性中加入0.1%~1%的乙酸鹽、硫酸鹽或硼酸鹽。因為鹽效應會減弱殘存硅羥基的干擾作用,可抑制峰形拖尾并改善分離效果。但經(jīng)常使用磷酸鹽或鹵化物,會造成硅烷化固定相的降解。
通常調(diào)節(jié)pH值對中性化合物的影響不大,但對帶有離子化基團的化合物(如氨基、羧基和羥基等)保留因子影響可達10~30倍,分離度變化明顯。但如果使用的流動相中加入了緩沖鹽,最好在使用前用純水過渡。如果緩沖鹽或離子對試劑濃度較低,需要較長時間平衡。
 
二、調(diào)節(jié)二手LC高效液相色譜儀流動相的溶劑極性強度:
1、由強到弱:
一般先用90%的乙腈或甲醇-水或緩沖溶液進行試驗,可很快得到分離結(jié)果,然后根據(jù)出峰情況調(diào)整有機溶劑(乙腈或甲醇)的比例。
2、三倍規(guī)則:
每減少10%的有機溶劑(乙腈或甲醇)的量,保留因子增加約3倍,此為三倍規(guī)則。調(diào)整時注意觀察各個峰的分離情況。
3、粗調(diào)轉(zhuǎn)微調(diào):
當分離達到一定程度時,應將有機溶劑(乙腈或甲醇)10%的改變量調(diào)整為5%,并據(jù)此規(guī)則逐漸降低調(diào)整率,直至各組分的分離情況不再改變。

    

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