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在發(fā)展中求生存,不斷完善,以良好信譽(yù)和科學(xué)的管理促進(jìn)企業(yè)迅速發(fā)展首頁-譜標(biāo)服務(wù)-二手LCMS液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)在中藥方面研究得以廣泛應(yīng)用
二手LCMS具有的特點(diǎn)是高效快速和高靈敏度,同時(shí)還可以得到豐富的信息。
中藥的傳統(tǒng)分離方法與制劑研究方式,是通過利用光譜和質(zhì)譜分析技術(shù)對其成份進(jìn)行鑒定的,對中藥成份進(jìn)行分離與增加是比較繁復(fù)的檢測方式,而使用二手LCMS這種技術(shù)可以很好的解決此類問題,通過 二手LCMS技術(shù) 進(jìn)行中藥化學(xué)成份的鑒定與分析,只需要對相關(guān)的檢測樣品進(jìn)行提前的簡單處理。
二手LCMS液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)
使用LCMS對中藥的柴胡皂苷類的化學(xué)成分進(jìn)行研究,其所得到的結(jié)果,總會體現(xiàn)為總離子流圖的不同化合物與多級質(zhì)譜圖23個(gè)化合物進(jìn)行確定。而對靜脈注射輸液用的木酚素進(jìn)行其中藥成份的分析,我們使用HPLC / ESI- MS / MS對不同的生物堿裂解進(jìn)行,藥效保留的時(shí)間,質(zhì)荷比、多級串聯(lián)生物質(zhì)譜數(shù)據(jù)等進(jìn)行研究分析,所得到了18種生物堿成份。 使用UPLC-ESI LTQ Orbitrap質(zhì)譜對三芪進(jìn)行化學(xué)成份的分析得知,精確的對其相對分子量信息與多級質(zhì)譜的信息結(jié)合光譜行為,我們研究分析出其內(nèi)的39個(gè)成份組成,通過以上的例子我們可以看出,使用液相色譜(LC-TOF-MS)進(jìn)行全描掃的方式,可以更好的對分子量進(jìn)行精確的測量,這種對中藥成份的測量方式,可以準(zhǔn)確的應(yīng)用于對中藥成份的分析,與對中藥化合物的結(jié)構(gòu)鑒定過程中。
中藥質(zhì)量上的控制與研究
對中藥進(jìn)行質(zhì)量的控制,是指對中藥的成份或是具有指標(biāo)性特征的成分進(jìn)行其成份的定性與相關(guān)含量的確定,我們根據(jù)相關(guān)的研究分析可知,中藥功效檢測,不是由一個(gè)或幾個(gè)指標(biāo)所組成的,而且其中具有許多不同的成份所共同組成的,另外,中藥單個(gè)的藥效指標(biāo)控制向多指標(biāo)發(fā)展,是現(xiàn)在對中藥進(jìn)行質(zhì)量控制的重要發(fā)展趨勢。
二手LCMS技術(shù)在中藥研究中的廣泛應(yīng)用
迄今為止,各類天然產(chǎn)物的EI-MS裂解規(guī)律雖然已有了大量的積累。但二手LCMS一般采用軟電離技術(shù)。常用的接口是電噴霧(ESI)、大氣壓化學(xué)源(APCI)等電離源化合物在這些離子源里發(fā)生離子化及愛解的方式與EI-MS有著明顯的差異。因此,二手LCMS技術(shù)在中藥研究中的廣泛應(yīng)用,應(yīng)以闡明各種中藥成分的質(zhì)譜裂解規(guī)律為基礎(chǔ)。色譜聯(lián)用技術(shù)對混合物的分析具有較高的靈敏度和選擇性及廣泛的適用性,可對提取物中的已知,未知結(jié)構(gòu)的成分及其代謝物進(jìn)行定性分析,而質(zhì)譜聯(lián)用可進(jìn)行中藥成分及其生物樣品的定量分析,使其在中藥研究中得以廣泛應(yīng)用,為加快尋找先導(dǎo)化臺物提供了一種高效、切實(shí)可行的分析方法。
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