氣相色譜分析常用的定量方法外標(biāo)法：

外標(biāo)法是氣相色譜儀器分析常用的方法之一，是比較法的一種，是在與被測樣品相同的色譜條件下單獨(dú)測定，把得到的色譜峰面積與被測組分的色譜峰面積進(jìn)行比較求得被測組分的含量。外標(biāo)物與被測組分同為一種物質(zhì)但要求它有一定的純度，分析時(shí)外標(biāo)物的濃度應(yīng)與被測物濃度相接近，以利于定量分析的準(zhǔn)確性。

用待測組分的純品作對(duì)照物質(zhì)，以對(duì)照物質(zhì)和樣品中待測組分的響應(yīng)信號(hào)相比較進(jìn)行定量的方法稱為外標(biāo)法。外標(biāo)法法可分為工作曲線法及外標(biāo)一點(diǎn)法等。工作曲線法是用對(duì)照物質(zhì)配制一系列濃度的對(duì)照品溶液確定工作曲線，求出斜率、截距。在完全相同的條件下，準(zhǔn)確進(jìn)樣與對(duì)照品溶液相同體積的樣品溶液，根據(jù)待測組分的信號(hào)，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出其濃度，或用回歸方程計(jì)算，工作曲線法也可以用外標(biāo)二點(diǎn)法代替。通常截距應(yīng)為零，若不等于零說明存在系統(tǒng)誤差。工作曲線的截距為零時(shí)，可用外標(biāo)一點(diǎn)法(直接比較法定量）。

外標(biāo)一點(diǎn)法是用一種濃度的對(duì)照品溶液對(duì)比測定樣品溶液中i組分的含量。將對(duì)照品溶液與樣品溶液在相同條件下多次進(jìn)樣，測得峰面積的平均值，用下式計(jì)算樣品中i組分的量:

W=A(W/(A 

式中W與A分別代表在樣品溶液進(jìn)樣體積中所含i組分的重量及相應(yīng)的峰面積。(W及(A分別代表在對(duì)照品溶液進(jìn)樣體積中含純品i組分的重量及相應(yīng)峰面積。外標(biāo)法方法簡便，不需用校正因子，不論樣品中其他組分是否出峰，均可對(duì)待測組分定量。但此法的準(zhǔn)確性受進(jìn)樣重復(fù)性和實(shí)驗(yàn)條件穩(wěn)定性的影響。此外，為了降低外標(biāo)一點(diǎn)法的實(shí)驗(yàn)誤差，應(yīng)盡量使配制的對(duì)照品溶液的濃度與樣品中組分的濃度相近。

外標(biāo)法external standard metho色譜分析中的一種定量方法， 它不是把標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)加入到被測樣品中，而是在與被測樣品相同的色譜條件下單獨(dú)測定，把得到的色譜峰面積與被測組分的色譜峰面積進(jìn)行比較求得被測組分的含量。外標(biāo)物與被測組分同為一種物質(zhì)但要求它有一定的純度，分析時(shí)外標(biāo)物的濃度應(yīng)與被測物濃度相接近，以利于定量分析的準(zhǔn)確性。

氣相色譜定量分析外標(biāo)法特點(diǎn)：

外標(biāo)物與被測組分同為一種物質(zhì)但要求它有一定的純度，分析時(shí)外標(biāo)物的濃度應(yīng)與被測物濃度相接近，以利于定量分析的準(zhǔn)確性。
外標(biāo)要求儀器重復(fù)性很嚴(yán)格，適于大量的分析樣品，因?yàn)閮x器隨著使用會(huì)有所變化，因此需要定期進(jìn)行曲線校正。
外標(biāo)法的特點(diǎn)是操作簡單，計(jì)算方便，不需測量校正因子，適于自動(dòng)分析。但儀器的重現(xiàn)性和操作條件的穩(wěn)定性必須保證，否則，會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

氣相色譜定量分析外標(biāo)法適用范圍：

外標(biāo)法適用于工廠中的常規(guī)分析，它用于痕量組分的分析也能得到滿意的結(jié)果。外標(biāo)法方法的精確度，在很大程度上取決于操作條件的控制。樣品分析的操作條件，必須嚴(yán)格控制于繪制校正曲線時(shí)的條件。當(dāng)峰高對(duì)操作條件的敏感性以及對(duì)拖尾峰、柱子超負(fù)荷和檢測器有大的響應(yīng)時(shí)，給出非線性的校正曲線，此時(shí)峰面積計(jì)算常?？梢缘玫礁玫慕Y(jié)果。不過，對(duì)重蠱峰，難以準(zhǔn)確的測量峰面積，必須提高分離度才能達(dá)到預(yù)期的效果。對(duì)于工廠的常規(guī)分析，使用外標(biāo)法必須經(jīng)常對(duì)校正曲線進(jìn)行驗(yàn)證。如果曲線外推通過坐標(biāo)原點(diǎn)，驗(yàn)證時(shí)可以只取一個(gè)點(diǎn)(進(jìn)一次標(biāo)準(zhǔn)樣品)外標(biāo)法誤差的來源，除了分離條件的變化之外，就是進(jìn)樣的重復(fù)性。使用注射器進(jìn)祥，外標(biāo)法的誤差大約在以上。但是，使用定量進(jìn)樣閥可獲得1%的精密度;若同時(shí)小心控制分離參數(shù)，分析精密度可達(dá)土0.25%。