ICP-MS電感耦合等離子體質(zhì)譜儀特點
●多元素:->70種元素(從Ii到U)的微量和痕量分析，檢測范圍<1ppt至>500ppm(9個量級).光譜簡單每一種元素(In除外)，均有一種同位素的譜線不受其他元素的譜線干擾。

●譜線簡單，多元素測定時干擾少。有機相干擾小，可以測量有機相中的元素。(ICP-AES測定時，有機相譜線會掩蓋元素譜線)

●靈敏度高:樣品量少，試劑用量少。速度快一通常的時間12min(含清洗~4min)

●快速半定量分析-依據(jù)同位素相對靈敏度測定含量，絕大多數(shù)元素。.同位素測定-穩(wěn)定同位素或放射性同位素。

ICP-MS電感耦合等離子體質(zhì)譜儀樣品制備方法
(1)溶液氣溶膠引入仍是ICP-MS最常用的方式。因此，樣品制備成為ICP-MS分析的首要環(huán)節(jié)。直接稀釋法:主要用于血液、尿等生物體液制備，優(yōu)點是試劑空白低、方法簡單，但稀釋后某些元素的檢出能力變差，樣品與標準溶液的粘度差異可能成為影響方法準確度的因素。還有，由于血液和尿液中碳及NaCl濃度較高，由此產(chǎn)生⁴⁰Ar¹²C、³⁵C¹⁶O、³⁵C¹⁶ O¹H、⁴⁰Ar³⁵Cl 等多原子離子干擾,直接稀釋法不宜測定V、Cr、As等 元素。

(2)干灰化法該方法消耗試劑少、空白值低、稀釋倍數(shù)小，但可使Cd,Pb, Sn,Zn等元素部分損失，As,Hg，Se等全部損失。適量加入Mg，Ca,Al的硝酸鹽作助灰化劑可減少易揮發(fā)組分損失。溶解殘渣應優(yōu)先選擇硝酸，最終溶液的酸度應小于10%，否則易腐蝕采樣錐和截取錐。

(3)濕法消解濃硝酸的強氧化性可迅速破壞大部分有機物，有時將硝酸與高氯酸混合使用。鹽酸和硫酸則增加如³⁵C1¹⁶O、³⁷C1¹⁶O 、⁴⁰Ar³⁵Cl、⁴⁴0Ar³⁷C1、 ³²S ¹⁶O₂、³²S _²、³³S¹⁶O、³⁴S¹⁶O等許多與C]和S相關(guān)2、的多原子離子背景峰。硝酸、硝酸-H₂O₂,體系是ICP-MS方法的最理想選擇。

(4)微波消解  微波消解技術(shù)在近年來得到越來越廣泛的應用高溫、高壓下，樣品可迅速消解。除了大大減少試劑消耗量以外。還可以使As、B、Hg、Se等易揮發(fā)的元素較好地保留在溶液中。此外，具有快速、高效、簡便、空白低的特點。