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首頁-譜標(biāo)服務(wù)-解決液相色譜HPLC日常常見問題和維護(hù)

解決液相色譜HPLC日常常見問題和維護(hù)

發(fā)布時(shí)間:2021-03-24       點(diǎn)擊次數(shù):9837

液相色譜HPLC是一類分離與分析技術(shù),其特點(diǎn)是以液體作為流動(dòng)相,利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異,對混合物進(jìn)行先分離,而后分析鑒定的儀器。液相色譜HPLC廣泛應(yīng)用到生物化學(xué)、食品分析、醫(yī)藥研究、環(huán)境分析、無機(jī)分析等各種領(lǐng)域。

                                

1 維護(hù)液相色譜柱

①建議檢測前樣品和流動(dòng)相進(jìn)行過濾。
②建議每天做完樣品后及時(shí)進(jìn)行清洗。
③常規(guī)檢測,測試完后直接把色譜柱反向連接采用90%有機(jī)相沖洗45min,最后保存在純甲醇或純乙腈中。
④使用緩沖鹽條件:
*等度條件:使用緩沖鹽之前和之后都用過渡流動(dòng)相以1ml/min流速?zèng)_洗45min。
*梯度條件:使用緩沖鹽之前與初始流動(dòng)相組成相同的過渡流動(dòng)相以1ml/min流速?zèng)_洗45min。
注意:過渡流動(dòng)相是指有機(jī)相和水相比例與分析流動(dòng)相相同比例,只是不含有緩沖鹽。
*緩沖鹽沖洗干凈后,采用90%有機(jī)相反向沖洗60min,最后保存在純有機(jī)溶劑中。
注意:如果使用緩沖液不能存留色譜柱中過夜。

2 氨基柱使用一段時(shí)間后,柱效降低,峰形改變的恢復(fù)方法

用5-10倍的柱體積的含0.5-1.0%NH3的乙腈-水(50:50)溶液沖洗該柱(沖洗后當(dāng)然要再用不含堿的流動(dòng)相洗去多余氨),之后再進(jìn)行分析這類酸性分析物時(shí)建議在流動(dòng)相中略微添加少許氨如0.1%。

3 液相色譜中峰出現(xiàn)拖尾或出現(xiàn)雙峰的原因:

①篩板堵塞或柱失效,解決辦法是反向沖洗柱子,替換篩板或更換柱子。
②存在干擾峰,解決辦法為使用較長的柱子,改換流動(dòng)相或更換選擇性好的柱子。
③可能柱超載,減少進(jìn)樣量。

4 HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法

①樣品量不足,解決辦法為增加樣品量。
②樣品未從柱子中流出,可根據(jù)樣品的化學(xué)性質(zhì)改變流動(dòng)相或柱子。
③樣品與檢測器不匹配,根據(jù)樣品化學(xué)性質(zhì)調(diào)整波長或改換檢測器。
④檢測器衰減太多,調(diào)整衰減即可。
⑤檢測器時(shí)間常數(shù)太大,解決辦法為降低時(shí)間參數(shù)。
⑥檢測器池窗污染,解決辦法為清洗池窗。
⑦檢測池中有氣泡,解決辦法為排氣。
⑧記錄儀測壓范圍不當(dāng),調(diào)整電壓范圍即可。
⑨流動(dòng)相流量不合適,調(diào)整流速即可。
⑩檢測器與記錄儀超出校正曲線,解決辦法為檢查記錄儀與檢測器,重作校正曲線。

5 做HPLC分析時(shí),柱壓不穩(wěn)定,找出原因并解決

①泵內(nèi)有空氣,解決的辦法是清除泵內(nèi)空氣,對溶劑進(jìn)行脫氣處理。
②比例閥失效,更換比例閥即可。
③泵密封墊損壞,更換密封墊即可。
④溶劑中的氣泡,解決的辦法是對溶劑脫氣,必要時(shí)改變脫氣方法。
⑤系統(tǒng)檢漏,找出漏點(diǎn),密封即可。
⑥梯度洗脫,這時(shí)壓力波動(dòng)是正常的。

6 HPLC柱驗(yàn)收測試時(shí)柱壓過高是用戶常碰到的問題。

柱壓過高是HPLC柱用戶常碰到的問題。其原因有多方面,而且常常并不是柱子本身的問題。
①拆去保護(hù)預(yù)柱,看柱壓是否還高,否則是保護(hù)柱的問題,若柱壓仍高,再檢查。
②把色譜柱從儀器上取下,看壓力是否下降,否則是管路堵塞,需清洗,若壓力下降,再檢查。
③將柱子的進(jìn)出口反過來接在儀器上,用10倍柱體積的流動(dòng)相沖洗柱子,(此時(shí)不要連接檢測器,以防固體顆粒進(jìn)入流動(dòng)池)。這時(shí),如果柱壓仍不下降,再檢查。只用于使用過的柱子。
④更換柱子入口篩板,若柱壓下降,說明您的溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì),正是這些雜質(zhì)將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓還高,請與廠商聯(lián)系。一般情況下,在進(jìn)樣器與保護(hù)柱之間接一個(gè)在線過濾器便可避免柱壓過高的問題。

7 出現(xiàn)峰展寬的原因

①樣品體積過大:用流動(dòng)相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15%。
②在進(jìn)樣閥中造成峰擴(kuò)展:進(jìn)樣前后排出氣泡以降低擴(kuò)散。
③數(shù)據(jù)系統(tǒng)采樣速率太慢:設(shè)定速率應(yīng)是每峰大于10點(diǎn)。
④流動(dòng)相粘度過高:增加柱溫,采用低粘度流動(dòng)相。
⑤檢測池體積過大:用小體積池,卸下熱交換器。
⑥保留時(shí)間過長:等度洗脫時(shí)增加強(qiáng)溶劑含量,也可用梯度洗脫。
⑦柱外體積過大:將連接管徑和連接管長度降至最小。
⑧樣品過載:進(jìn)小濃度小體積樣品。

8 避免流動(dòng)相出現(xiàn)氣泡

①流動(dòng)相溶液中往往因溶解有氧氣或空氣而形成氣泡。
②液路阻力比較大,吸液時(shí)出現(xiàn)了真空氣泡。
③系統(tǒng)開始工作時(shí)未能將流路中的空氣排除干凈。
④在注入樣品時(shí)混入了空氣。

9 常用的實(shí)驗(yàn)室脫氣方式

①加熱回流脫氣,脫氣效果最佳,但無法保持。
②氦脫氣,此方法脫氣效果佳,能除去百分之九十以上的空氣,但氦氣價(jià)格太貴,所以用的不多。
③真空脫氣,效果僅次于氦脫氣,但脫氣過程中容易造成樣品溶液揮發(fā)損失。
④超聲脫氣,只能脫去約百分之三十的空氣,但在實(shí)驗(yàn)室中最常用。目前還是盡量爭取用在線脫氣,方便且效果好。

 

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